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KP-1680S-Test1植入式设备阻尼正弦浪涌测试仪
KP-1680S-Test1植入式设备阻尼正弦浪涌测试仪
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GB 16174.1除颤试验脉冲发生器
品概述
KP-1050S型除颤试验脉冲发生器是评估有源植入式医疗器械在受到阻尼正弦除颤波形以及截断指数除颤波形影响时，是否会受到永久性影响以及能否重新程控恢复设置，评估产品的安全性和程控行。KP-1050S型除颤试验脉冲发生器符合GB 16174.1-2024 20.2标准。 -
GB 16174.1-2024超声模拟器
超声模拟器技术规格书1. 概述本技术规格书描述了超声模拟器的设计和性能要求，旨在满足 GB 16174.1-2024 标准中关于有源植入式医疗器械超声测试的相关条款。本模拟器用于模拟超声声场，以验证有源植入式医疗器械在特定超声环境下的性能和安全性，适用于实验室测试环境。本产品非医疗器械，仅用于科研测试需求，不得用于临床医疗用途。2. 技术规格2.1 基本性能根据 GB 16174.1-2024 标