生命科学仪器

医疗器械检测。生命科学仪器栏目汇集医疗器械检测设备相关内容,由精邦科技整理提供。

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  • YY9706.231除颤试验脉冲发生器

    KP-900S型除颤试验脉冲发生器是确保带内部电源的体外心脏起搏器在使用内部除颤器对患者进行除颤时,不会因除颤脉冲造成永久性损坏,且在测试后仍能维持基本安全性和基本性能。KP-900S型除颤试验脉冲发生器符合YY 9706.231-2023 201.8.5.5.1.2 除颤防护测试标准。

  • 医疗器械产品可靠性测试系统

    医疗器械产品可靠性测试系统。全场景自动化测试平台,赋能医疗器械可靠性验证 一、核心硬件配置 六轴协作机械臂平台 碰撞检测缓冲层(柔性聚氨酯,碰撞力≤150N) 急停按钮(直径≥30mm,双点位布局) 自由度 :≥6轴,支持360°全向旋转 工作范围 :臂展≥1400mm,负载10Kg 精度控制

  • KP-EEG10脑电模拟器

    KP-EEG10脑电模拟器。脑电模拟器 产品概述 脑电模拟器(BrainWave Simulator)是一款高端医疗级脑电(EEG)信号模拟设备,专为神经科学研发、脑机接口(BCI)验证、临床EEG设备校准及医学教育设计。

  • KP-1680S-Test1植入式设备阻尼正弦浪涌测试仪

    KP-1680S-Test1植入式设备阻尼正弦浪涌测试仪。

  • GB 16174.1除颤试验脉冲发生器

    产品概述 KP-1050S型除颤试验脉冲发生器是评估有源植入式医疗器械在受到阻尼正弦除颤波形以及截断指数除颤波形影响时,是否会受到永久性影响以及能否重新程控恢复设置,评估产品的安全性和程控行。KP-1050S型除颤试验脉冲发生器符合GB 16174.1-2024 20.2标准。

  • GB 9706.216 章节 201.12.4.4.105 空气注入测试系统,血透机气泡监测测试系统

    GB 9706.216 章节 201.12.4.4.105血液透析设备空气注入测试系统。GB 9706.216 章节 201.12.4.4.105 空气注入测试系统,血透机气泡监测测试系统 一. 标准溯源 源于 GB 9706.216 章节 201.12.4.4.105 空气注入,测试目的。

  • 冲击波穿透深度测试装置

    冲击波穿透深度测试装置。精邦科技专业研发生产冲击波穿透深度测试装置,支持非标定制。

  • 冲击波能量稳定性和能量密度测试装置

    穿透深度试验装置依据YY0950-2015标准第6章节制造。冲击波能量稳定性和能量密度测试装置 型号: KP-0950A 测试标准: 依据 YY0950-2015标准第6章节制造。 主要用途 测试气压弹道式体外压力波治疗设备的冲击能量稳定性和能量密度,测试样品的压力波能量稳定性优于 ± 20%

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GB 9706.202-2021 手术附件高频试验计算器:高频泄漏电流限值 / 高频耐压 / 工频耐压一键计算
输入绝缘尺寸、试验频率与额定附件电压即刻得出限值,支持实测值数值对比。
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