• 二氧化碳浓度测试仪真实评测,办公室缺氧头痛,你家空气达标了吗

    二氧化碳浓度测试仪真...

    为什么总感觉会议室闷热?你可能在呼吸“废气炸弹”2023年北京市环境监测中心抽样发现,82%的密闭办公场所二氧化碳浓度超过1000ppm警戒值。​人体在800ppm浓度下就会产生注意力下降、胸闷等症状...

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  • 精邦科技2024年研发成果汇报

    精邦科技2024年研...

    尊敬的精神股东和客户们: 随着2024年的落幕,我们满怀自豪地向您汇报精邦在过去一年的研发成果。这一年,我们不仅在技术创新上取得了显著进展,而且在推动行业进步和改善患者生活质量方面发挥了重要作用。...

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  • ISO80369医疗用量规

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    为防止医疗器械中连接件的错误连接制定了小孔径连接件ISO80369系列量规概要连接件检测量规被用于根据ISO80369标准制定的流体泄漏、接口分离、拆卸扭力、装组难易,分离阻力,压力破裂等试验。除连接...

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  • ISO5356量规

    ISO5356量规...

    ISO 5356-1:2015 是一个国际标准,它规定了用于连接麻醉和呼吸设备的圆锥形连接器的尺寸和量规要求。这个标准特别适用于呼吸系统、麻醉气体清除系统和蒸发器中的连接器。...

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  • GB1002-2021标准疑问?

    GB1002-202...

    GB1002-2021我在实际的测试中发现以下问题。1.问题:很多量规标注插销端部适当倒圆厚度适当倒角,什么是适当?那么如果倒成刀片一样,也不能判定为不合格。作为标准这个是不是不严谨?我建议给出倒角具...

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  • 深度 - 内窥镜医疗器械行业市场分析报告(软镜篇)

    深度 - 内窥镜医疗...

    2023年全球柔性内窥镜市场的规模为89.5亿美元,预计到2024年将达到97亿美元,未来几年内,全球柔性内窥镜市场将继续保持强劲增长,到2028年市场规模将达到129.4亿美元,复合年增长率为6.8...

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  • 医疗器械光辐射安全注册审查指导原则的讨论

    医疗器械光辐射安全注...

    上周交完作业后,有个老朋友私信我,想聊聊关于《医疗器械光辐射安全注册审查指导原则》的适用问题,哈哈哈,其实在3月发布这个指导原则的时候我们还真的纠结过一段时间,为啥的?因为我们和老朋友一样,首先产品肯...

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  • OSM/EE 13/7(EN 60950-22)户外设备测试IP5X的外壳类型选择

    OSM/EE 13/...

    决议主旨EN 60950-22中提到IP54试验,考虑IEC 60529要求,针对户外外壳,按照第一种类型(设备正常工作周期内壳内的气压低于周围大气压力)试验而针对户外设备时,测试方法、施加压力、外壳...

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