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2019年度广东省电...
根据《中华人民共和国产品质量法》《广东省产品质量监督条例》等相关规定，广东省市场监督管理局开展了电线电缆产品质量监督抽查，现将有关情况通告如下：本次共对178家企业生产的400款电线电缆产品质量开展了...
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行业资讯-IEC 6...
IEC 60598-1:2020:为此次发布的第九版本将会取代IEC 60598-1:2014+A1:2017版本与前一版本相比，本版本包括以下重大技术变更:增加PELV及相关要求。出于瞬态保护电路和...
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全了！危险废物登记、...
1、什么是危险废物的申报登记？ 产生危险废物的单位需要向所在地县级以上地方人民政府环境保护行政主管部门如实申报危险废物的种类、 产生量、 流向、贮存、处置等有关资料。申报事项有重大改变时，应及时申报。...
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实验室怎样的电子签名...
实验室电子签名的要求 1 定义 实验室怎样的电子签名才是有效的 电子签名： 是指数据电文中以电子形式所含、所附用于识别签名人身份并表明签名人认可其中内容的数据。 数据电文： 是指以电子、光学、磁或者类...
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产品技术要求对医疗器...
2014 年新的《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》等法规实施后， 医疗器械产品技术要求取代了原来的产品注册标准。新法规实施之后，医疗器械产品技术作为一个新...
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医用电动轮椅车研发实...
本文适用范围为第二类医用电动轮椅车，是可由乘坐者或护理者操作的、由电机驱动、能电动控制速度、可使用手动或动力转向的供残障者使用的带有座椅支撑的轮式个人移动装置，适用于仅乘载1人且使用者质量不超过100...
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医用电气设备试验要求...
本文介绍ME设备试验通用要求，样品数量，环境温度、湿度、大气压力、其他条件、供电电压、电流类型、供电形式、频率、修理和改进，潮湿预处理，试验顺序，应用部分和可触及部分的判定等几个方面规定了试验通用要求...
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解析-RB/T214...
RB/T214、新版CNAS-CL01需要建立的程序文件新版程序文件目录及编写要求对应的旧版程序文件目录计划目录编写注意事项P01保持维护公正和诚信的程序RB/T214、新版CNAS-CL01都有新要...
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