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在有源植入式医疗器械领域,人工耳蜗植入体(Cochlear Implant)对非电离电磁辐射的抗扰度性能直接关系到患者的听觉康复效果与使用安全。YY 0989.7-2017《有源植入式医疗器械 第7部分:人工耳蜗和听觉脑干植入系统的专用要求》(等同采用ISO 14708-7)第27章对“非电离电磁辐射防护(EMC抗扰度)”提出了明确且严苛的测试要求,涵盖从静态磁场(0 Hz)至微波频段(数GHz)
随着有源植入式医疗器械(AIMD)技术的高速发展,针对植入式脉冲发生器(IPG)的安全性测试标准也在不断演进。精邦(KingPo)正式发布全新的IPG注入测试系统,全面适配最新YY 0989.3-2023标准,助力医疗器械企业高效完成合规性验证。01核心背景:严苛的YY 0989.3-2023标准新标准YY 0989.3-2023第27.105.1章节对植入式脉冲发生器在16.6Hz至80MHz频
前段时间精邦科技依据自身SAR领域的充实技术积累配合国内某头部顶级科研机构完成重点课题车内电磁辐射人体照射量测量系统研发,依托公司在通讯领域SAR的技术积累,可以应用在手机,通讯,汽车以及医疗MRI领域,同时也可以应用在超声领域。以上技术申请了多项专利(包括且不限于发明专利,论文等),未来也欢迎更多客户在空间精度,空间磁场和声场展开技术交流和合作。01摘要随着智能网联汽车的迅猛发展,车内电磁辐射对