• 有源类医疗器械注册自检实验室配置清单(GB9706-2020)

    有源类医疗器械注册自...

    导读:为适应医疗器械健康产业的高速发展、响应行业监管体制深化改革的时代要求,2021年2月9日经国务院总理签署第739号国务院令通过了《医疗器械监督管理条例》(以下简称:新《条例》)的第三次修订,并于...

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  • GB 9706.1-2020医用电气设备通用检测仪器设备及测试项目

    GB 9706.1-...

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