人工耳蜗刺激信号的电中性评价需要精确到相位级。专用电荷测量程序(KP3910)配合 6½ 位高分辨率测量硬件,对双相脉冲的正、负相位分别识别与积分,直接给出相位电荷量、净电荷和电荷平衡偏差,并保存原始波形与分析结果供复核。
测量原理
人工耳蜗刺激通常采用双相脉冲。程序在设定的采样与积分条件下采集电流波形,识别正相位、负相位和相位间隔,并分别计算两个相位的电荷量;正负相位抵消后的剩余量用于评价净电荷和电中性特性。

核心能力
- 6½位测量分辨率,电流最高分辨率 1 fA,量程覆盖 20 pA~20 mA
- 自动识别刺激脉冲正、负相位并分别计算电荷量
- 计算净电荷、电荷平衡系数及电荷平衡偏差,用于评价电中性特性
- 记录测试条件、原始数据、分析结果和导出文件,支持结果复核
系统组成
系统以专用测量程序为核心,通过通信接口连接兼容的 6½ 位测量仪器。人工耳蜗刺激信号经专用夹具或接口接入测量回路,软件完成参数设置、数据采集、波形分析、结果计算和报告输出,包含测量模块、波形分析模块、电荷计算模块、数据管理模块与报告输出模块。

测试流程
- 连接与检查
- 参数设置(刺激类型、通道、采样率、积分窗口及判定条件)
- 数据采集(触发测量并采集刺激电流波形)
- 自动分析(识别正负相位,计算相位电荷、净电荷及电荷平衡参数)
- 结果归档(保存测试配置、原始数据、分析结果并导出记录)。

说明
软件依据采集到的电流数据进行计算,最终测量不确定度还受测量仪器性能、采样设置、夹具与接线、被测对象连接状态以及环境干扰影响。测试前应确认量程、采样率、零点状态和连接完整性;关键结果应保留原始数据,便于复核。可按双方确认的测试样例验证 ISO 14708-7:2019 第16.2和16.4条相关试验流程。
交付与服务
- 标准配置:主机、配套测试线缆/夹具、使用说明书(电子版)、校准证书、合格证与保修卡
- 交付内容:到货安装调试、操作培训、试验方案咨询与报告模板(按需提供)
- 定制能力:可按 ISO 14708-7:2019 相关条款要求配置专用工装、夹具与软件模块
- 售后与计量:整机质保一年,提供备件供应与周期校准支持,可协助送检
本页资料由东莞市精邦机械科技有限公司(KINGPOCN)整理,具体量程、精度、接口与负载规格以最终出厂配置、校准证书或技术协议为准。
医疗器械测试设备
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