高频手术设备中性电极的接触质量直接关系到患者灼伤风险。KP-HF50 中性电极阻抗测试仪在 200kHz~5MHz 范围内测量中性电极接触阻抗与接触电容,按 GB 9706.202-2021 第201.15.101.6条要求完成五频点测量与计算。
核心能力
- 400Hz-5MHz 正弦波输出,频率精度 ≤±0.1%
- 输出最高电压 12Vrms(约 36Vpp),≥50Ω 负载;最大电流 >200mA RMS
- 电流量测精准度 <±5%,量测频率 50kHz 至 5MHz
- 彩色触摸屏直观展示并设置所有工作参数及仪器状态
- BNC 输出接口,支持触摸屏控制与上位机控制两种模式
- 选配测试上位机软件:自动切换信号频率、按电流自适应调整电压幅值、自动读取示波器电压/电流有效值并计算接触阻抗和接触电容、自动生成测试报告
适用标准与条款
依据 GB 9706.202-2021(等同采用 IEC 60601-2-2:2017,MOD)及 YY/T 0868 设计,用于条款 201.15.101.6——中性电极的接触阻抗测量。试验要求:随机抽取至少 10 个待试中性电极样品,中性电极全部面积稳固置于金属平板上,在电缆导体与金属平板之间通入 200kHz~5MHz 范围内基本正弦的 200mA 试验电流并用真有效值交流电流表监视;用真有效值响应交流电压表(200kHz~5MHz 内精度优于 5%)测量金属平板与电缆导体之间的试验电压,记录 200kHz、500kHz、1MHz、2MHz、5MHz 五个频率点的电压与电流并逐一计算接触阻抗。标准限值:在 200kHz~5MHz 频率范围内,导电性中性电极接触阻抗应不超过 50Ω,电容性中性电极接触电容应不低于 4nF,具体判定以正式标准文本为准。

主要技术参数
- 符合标准:GB 9706.202-2021 / IEC 60601-2-2:2017 / YY/T 0868
- 输入电源:AC 100-220V±10%,50Hz/60Hz
- 外形尺寸:320×260×150mm,重量约 2kg

常见问题
Q1:KP-HF50 依据哪个标准的哪个条款?
A1:依据 GB 9706.202-2021(等同 IEC 60601-2-2:2017,MOD)第 201.15.101.6 条——中性电极的接触阻抗测量,同时符合 YY/T 0868 的相关要求。
Q2:接触阻抗和接触电容怎么计算?
A2:在每个试验频率点测量真有效值电压 U 试与电流 I 试,接触阻抗 Z=U 试/I 试;接触电容 C[nF]=I 试×10⁶/(2π×f 试×U 试),其中 f 试单位为 kHz。
Q3:试验需要在哪些频率点测量?
A3:按标准在 200kHz、500kHz、1MHz、2MHz、5MHz 五个频率点分别记录 U 试与 I 试,并逐一计算接触阻抗 Z。
适用边界
本仪器用于中性电极接触阻抗/接触电容的测试与合规评价,不覆盖高频手术设备的输出功率、高频漏电流等其他条款试验,相应项目应由对应标准规定的装置完成。测量结果还受夹具接线、金属平板接触状态、采样设置与环境干扰影响,测试前应确认量程、连接完整性与零点状态,关键结果保留原始数据以便复核。
交付与服务
- 标准配置:主机、配套测试线缆/夹具、使用说明书(电子版)、校准证书、合格证与保修卡
- 交付内容:到货安装调试、操作培训、试验方案咨询与报告模板(按需提供)
- 定制能力:可按 GB 9706.202-2021/YY/T 0868 相关条款要求配置专用工装、夹具与软件模块
- 售后与计量:整机质保一年,提供备件供应与周期校准支持,可协助送检
本页资料由东莞市精邦机械科技有限公司(KINGPOCN)整理,具体量程、精度、接口与负载规格以最终出厂配置、校准证书或技术协议为准。
医疗器械测试设备
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